關於皂甘

關 於 皂 苷 – 稀有人蔘皂苷發展沿革 About Ginsenoside

  • 認識人蔘皂苷

| 長不大的神仙草-人蔘皂苷抗癌大解密

中國人使用人蔘已有2000年的歷史,長久以來被東方人奉為群藥之首、百草之王,有詩云 ” 家住白山本姓蔘,草中之王除病根” 。

92年4月,韓國發現一株野生人蔘,生長了124年,總長度有51cm,令人驚奇的是重量僅有26g,售價高達280萬台幣。科學家開始探討這神仙草裡頭,是否含有抑制細胞成長及延長生命的成份。近三十年來,科學家們深入研究人蔘的成份,發現人蔘含有一種藥用成份–人蔘皂苷,可以抑制細胞的增生與轉移, 將快速增長繁殖的細胞加入少量人蔘皂苷,細胞增長就明顯變緩,愈是生長快速的細胞,抑制效果愈明顯,而正常細胞則被強化,維持緩慢生長,生長快速的癌細胞在人蔘皂苷的存在下則徹底的被抑制,甚至凋亡。

經日本研究報告,人蔘提取物對胃癌和大腸癌均有一定的療效,對於白血球減少者,可看到白血球與淋巴球增加。動物實驗亦證明,人蔘提取物有保肝作用,可提高免疫功能和抗突變作用,並具有抑制腫瘤生長的功能。此外與抗癌化療藥物合用,可以提高療效、降低化療藥物的毒副作用。 至此,人蔘抗癌的神秘面紗已被揭開,近二十年來有關人蔘抗癌方面論文不下百篇,中國大陸已有多種人蔘提取物被列為國家抗癌新藥,韓國與日本、加拿大也積極的開發以稀有人蔘皂苷為主的抗癌新藥,預計不久將有新藥問世。

| 人蔘的成份

1.人蔘皂苷 (Ginseng或Ginsenoside)
2.人蔘多醣 (Polysaccharide)
3.蛋白質及胺基酸( Proteins and amino acids )
4.油脂及不飽和脂肪酸(Essential oils and Fatty acids )
5.維生素( Vitamins )
6.多酚化合物( Polyphenols )
7.微量元素( Trace Elements )

  • 台灣地區稀有人蔘皂苷-抗癌研究發展沿革
年 份
重大發現(Major Event)
1995
工研院化工所及生醫工程中心研究室主任─腫瘤研究專家張錦得博士進行人蔘皂苷RH2、PPD、PPT及Rg3的抗癌研究。
1999
前工研院生醫中心醫藥組研發副組長─張維懋博士組織跨國性團隊,從事人蔘皂苷Rh2的開發研究。
2001
中國大陸腫瘤藥理學家韓銳來台發表人蔘皂苷抗癌演講。
2001
張維懋博士帶領研發團隊進行人蔘皂苷Rh2和稀有人蔘皂苷生產與抗癌應用研究。
2001
與工研院簽約合作進行人蔘皂苷生產製程開發研究。
2002
發表稀有人蔘皂苷酵素轉化製程。
2002
新竹科學園區研發團隊通過經濟部鼓勵創新研發計劃,從事人蔘皂苷生產與抗癌應用研究。
2002
第一代含人蔘皂苷保健食品完成動物實驗與人體臨床觀察。
2004
與工研院聯合記者會,發表「高純度人蔘皂苷Rh2製程」成果發表會。
2004
完成各種稀有人蔘皂苷的生產製程,包括Rh1、Rh2、 F2、Rg3、Rg5、Rk1、CK、PPD及PPT,並完成癌細胞殺滅試驗。
2004
與韓國BTGIN公司簽約,進行人蔘皂苷合作開發。
2004
與泰國簽約,進行稀有人蔘皂苷抗癌與抗愛滋臨床觀察。
2005
獲竹科鼓勵創新研發計劃補助,進行人蔘皂苷衍生物開發。
2005
第三代稀有人蔘皂苷保健食品上市,並獲經濟部頒發「人蔘皂苷Rh2之製備方法」專利證書。
2006
發表水溶性稀有人蔘皂苷生產製程並申請美國及中華民國專利。
2008
第三代稀有人蔘皂苷保健食品,獲經濟部頒發「20-O-β-D-吡喃葡萄糖基-20(S)-原人蔘二醇(CK) 衍生物、其製備方法及其用途」專利證書。
  • 全球稀有人蔘皂苷-抗癌研究發展沿革
年 份
重大發現(Major Event)
1962~1965
日本天然藥物化學家柴田首先鑒定各種人蔘皂苷的結構。
1996
柴田教授發表二醇型原人蔘皂核的生產方法。
1968~1984
全球各先進國家開始研究人蔘皂苷的生產與抗癌學術研究。
1985
日本Odashima,S.發表人蔘皂苷Rh2可抑制肝癌細胞生長。
1987
韓國Yun,T.K.發表人蔘對各種癌症有預防作用。
1991
日本Ota,T.發表人蔘皂苷的代謝途徑。
1991
日本Kikuchi,Y.發表人蔘皂苷Rh2可與化療藥物Cisplatin發揮協同作用抑制腫瘤。
1993
Tode,T.發表人蔘皂苷Rh2可抑制人類卵巢癌細胞。
1994
日本Kobashi,K.發表口服人蔘皂苷在體內的轉化途徑。
1995
韓國Yun,T.K.發表紅蔘的抗癌防癌效果優於新鮮人蔘與白蔘。
1996
Kitagawa,I.發表人蔘皂苷能抑制腫瘤的浸潤與轉移。
1998
Akao,T.與Kobashi,K.發現人蔘皂苷CK是人蔘二醇型皂苷在體內的主要抗癌代謝產物。
2000
中國大陸開發人蔘皂苷成為國家第一類抗癌新藥。
2002
韓國、日本、中國大陸合作開發人蔘皂苷CK抗癌新藥。
2004
發表人蔘皂苷Rh2的酵素轉化生產專利製程。
  • 人蔘皂苷應用研究發展

人蔘皂苷基本可分為『二醇型皂苷』及『三醇型皂苷』。由紅蔘中所分出的『二醇型皂苷』Rh2、CK及Rg3被證明能抑制癌細胞的增殖與移轉,在惡性腫瘤的治療有極好的臨床效果。但『三醇型皂苷』Re及Rg1卻可促進DNA及RNA的合成,會加速癌細胞的增殖。故將人蔘或未分離純化的人蔘皂苷直接給癌症病人服用,可能會促進癌細胞DNA及RNA的合成,助長腫瘤的增殖,不得不謹慎!因此為了能將人蔘做最有效的效用發揮,必須將有效成分予以分離純化,並做適當調配,以針對不同疾病給予不同的配方予以治療!

關 於 皂 苷 – 稀有人蔘皂苷Rh2+CK抗癌機制 About Ginsenoside

癌症病患通常以西醫外科手術切除可偵測到的腫瘤;而許多部位腫瘤無法手術;且切除手術常讓病患留下終身無法恢復的傷害,導致手術後病患免疫力下降且生活品質低下。

若癌症病患採取化、放療,會面臨到的毒副作用包括:骨髓抑制、噁心、嘔吐、口腔潰瘍、腹瀉、便秘、肺毒性、心臟毒性、肝臟毒性、腎毒性、神經毒性、掉髮、疲倦、厭食、皮膚過敏、生殖功能障礙等,有時化療還會誘發第二腫瘤,如非淋巴性白血病。也因此,許多癌症患者的恐懼與痛苦反而因為接受放、化療與日俱增,甚至選擇放棄治療。

而且一般化放療最高只能殺死99.9%的癌細胞,一個被發現的腫瘤至少有10億個癌細胞,化、放療最多可殺死99.9%的癌細胞,剩下0.1%的細胞無法殺死,殘存1百萬個腫瘤細胞,這些殘存的癌細胞儀器測不出來,造成往後復發的禍源,癌細胞數目在1百萬以下,化放療就難以發揮作用,必須靠人體的免疫力來殺滅腫瘤細胞,但放化療後的病人免疫低下,無法消滅殘存的癌細胞,所以復發率極高。

正統西醫在腫瘤生長旺盛的時期,迅速給癌細胞致命一擊,使腫瘤的生長受到抑制,確實可使癌細胞數有效地减少。而中藥則是把接受西醫治療而受到損傷的正氣恢復回來,加速癌症的根治,人蔘皂苷正是具有抗癌機制的複方保健產品。

| 稀有人蔘皂苷Rh2抑制癌細胞的機制—使癌細胞凋亡(Apoptosis)

癌症之所以恐怖,在於其增生繁殖的能力與速度相當驚人,複製細胞的能力比正常細胞快上好幾倍。細胞複製可分為四個週期:

  • 台灣地區稀有人蔘皂苷-抗癌研究發展沿革

1.G1:細胞複製準備期
2.S:細胞DNA合成期
3.G2:細胞蛋白質合成期
4.M:細胞分裂期

因癌細胞的複製速度快,故G1期的活動極為旺盛,而人蔘皂苷Rh2對G1期的酵素有明顯抑制作用,使癌細胞無法進入S期而凋亡,DNA、RNA的合成受到阻礙,蛋白質無法表現,所以癌細胞的侵蝕性與擴散移轉也隨之遏止,同時將癌細胞分化誘導,逆轉為正常細胞並且恢復正常機能之運作,這種作用稱為「癌細胞再分化誘導」。

Apoptosis:細胞採自殺式逐一慢慢凋亡
細胞複製可分為四個週期:
1.G0:細胞休止期
2.G1:細胞複製準備期
3. S:細胞DNA合成期
4.G2:細胞蛋白質合成期
5. M:細胞分裂期
Rh2抑制癌細胞的機制:抑制癌細胞的基因複製

| 稀有人蔘皂苷Rh2與其它抗癌藥物發揮協同作用

癌細胞中有一種P-糖蛋白( P-Glycoprotein),可將化療藥物排出,造成癌細胞對化學藥物產生抗藥性。

稀有人蔘皂苷CK可抑制癌細胞的P-糖蛋白,增加癌細胞對藥物的敏感性。
實驗數據顯示,將人蔘皂苷Rh2與抗癌藥物Cisplatin合用,可提升癌症治癒率50%以上。

| 稀有人蔘皂苷Rh2抑制癌細胞的機制—使癌細胞凋亡(Apoptosis)

| 除了稀有人蔘皂苷Rh2之外,稀有人蔘皂苷CK有更強的抗癌活性

人蔘皂苷Rh2 對癌細胞作用之參考文獻
ncrease Reactive Oxygen Species ( ROS) → 加速癌細胞死亡 Life Sciences 65(1999) 33-40
Induced the differentiation of cancer cell →促進癌細胞分化為正常細胞 J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 67( 1998) 105-111
Synergistic effects between chemotherapeutics and Rh2 → 與化療藥物發揮協同作用 Anticancer Drugs 2(1991) 63-67
Interaction of Rh2 with plasma membrane causes reduction of glucose-influx into tumor cells and suppression of drug –efflux from the tumor cells. → 降低癌細胞糖類的利用率 Plant med. 61(1995) 409-413

關 於 皂 苷 – 稀有人蔘皂苷Rh2+CK專利製程及安全檢測 About Ginsenoside

  • 稀有人蔘皂苷Rh2+CK的專利製程

人蔘皂苷Rh2被發現已超過20年,抗癌研究方面的文獻不計其數,中國大陸更是將多種人蔘提取物列為國家抗癌新藥,然而每一顆人蔘只含有十萬分之一的人蔘皂苷Rh2成分,因此每一公斤的Rh2需要十萬公斤的原料才能提煉。雖然有許多國家進行了人蔘皂苷Rh2的生產研究,但因含量甚低,分離製程困難,價格昂貴,無法大量生產,所以未能廣泛運用在醫療上。

由台灣科學園區的跨領域研發團隊開發『酵素水解法』之高效率製程,已經獲頒經濟部人蔘皂苷Rh2及CK專利製程證書,能有效生產稀有人蔘皂苷,包含:Rh2、Rh1、F2、Rg3、Rg5、Rk1、CK、PPD、PPT等九種稀有人蔘皂苷成份。其所生產之人蔘皂苷Rh2及CK產品,可從500公斤人蔘中提煉出1公斤的稀有人蔘皂苷,成本大幅降低。進一步純化後的稀有人蔘皂苷,純度達98.5%以上,已具備開發新藥的條件。政府近年來大力推動中藥現代化研究,稀有人蔘皂苷的『酵素水解』生產,為中藥現代化及新藥開發提供一個成功的模式。稀有人蔘皂苷的抗癌作用,經過嚴謹的科學實驗及臨床觀察,證明對各種癌症有明顯效果。

| 酵素水解法』提煉人蔘皂苷流程

| 『酵素水解法』生產人蔘皂苷之理論背景

紅蔘之效果較白蔘好,紅蔘不易腐爛,白蔘有酵素易腐爛。
紅蔘是白蔘經蒸煮晒乾後形成。
稀有皂苷在紅蔘中才有,白蔘中不存在。
蒸煮後白蔘中原有的皂苷Rb1,Rb2,Rc,Rd消失。
紅蔘生成Rh1、Rh2、 F2、Rg3、Rg5、Rk1、CK、PPD、PPT九種稀有皂苷,具有抗癌療效,藥效比白蔘好。

| 不同世代之人蔘皂苷保健食品比較(專業HPLC分析圖譜)

  • 稀有人蔘皂苷-研發架構及安全檢測

人蔘皂苷Rh2+CK提煉困難,為製成有效且安全的癌症輔助食品必須擁有嚴謹的製造流程,從研發、製成、檢測、售後服務每一單位都需緊密的結合才能發揮人蔘皂苷的抗癌價值,為產品服用的安全性把關!

| 『酵素水解』研發的完整人蔘皂苷開發系統

Ginsenoside參考文獻
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8. Ma ZC, Gao Y, Wang YG, Tan HL, Xiao CR, Wang SQ., Ginsenoside Rg1 inhibits proliferation of vascular smooth muscle cells stimulated by tumor necrosis factor-alpha., Acta Pharmacol Sin. 2006 Aug;27(8):1000-6.
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